优时比（UCB）跻身全球TOP 20 生物制药公司之列，成为新上榜企业。其市值实现翻倍，从 2023 年的 169 亿美元增至 2024 年的 387 亿美元。数据来源：GlobalData, Pharma Intelligence Center; Stock Exchanges; Annual Reports。版权归环球数据所有。
2024年，全球TOP 20生物制药公司在复杂多变的市场环境中表现参差不齐。这一年的市场动态受到多重因素影响，包括美联储降息、特朗普第二任期下医疗保险政策的不确定性，以及罗伯特·F·肯尼迪（Robert F Kennedy Jr）反疫苗立场引发的担忧。尽管如此，根据GlobalData的数据分析，这些公司的总市值从2023年12月的3.6万亿美元增长至2024年12月的3.7万亿美元，增幅1.7%。
2024年，礼来（Eli Lilly）以7330亿美元市值创下32.4%的最大增幅，其减肥药物Mounjaro和Zepbound的强劲需求成为核心驱动力。然而根据GlobalData医药情报中心药品数据库显示，该公司10月披露的三季度销售额未达预期——Mounjaro全球销售额为31.1亿美元，Zepbound在美国市场实现12.6亿美元收入。值得关注的是，SURMOUNT-5 IIIb期临床试验最新结果表明，Zepbound相较竞品诺和诺德Wegovy（司美格鲁肽）的减重效果提升达47%，这一突破性数据使得减肥药物市场竞争态势进一步升级。
2024年，艾伯维（AbbVie）通过战略性收购实现市值增长14.8%。公司先后于2月和8月完成对ImmunoGen及Cerevel Therapeutics的收购，总交易额达190亿美元。这些举措显著增强了其在肿瘤和神经科学领域的产品管线。根据公司三季度财报显示，其肿瘤产品组合全球净收入达16.87亿美元，同比增长11.6%；神经科学产品组合收入23.63亿美元，按报告基准计算增长15.6%。
吉利德科学（Gilead Sciences）市值增长14%，主要得益于其向FDA提交了长效HIV预防药物lenacapavir的新药申请。该药物为一年两次注射的HIV-1衣壳抑制剂，用于HIV暴露前预防。来自PURPOSE 1和PURPOSE 2两项III期临床试验的数据表明，lenacapavir在HIV预防效果上优于吉利德每日一次口服药物Truvada（恩曲他滨+替诺福韦酯）。此外，吉利德还获得FDA加速批准其过氧化物酶体增殖物激活受体口服激动剂Livdelzi（seladelphar）用于治疗原发性胆汁性胆管炎。这些里程碑式进展进一步巩固了吉利德在HIV治疗和肝病治疗领域的领先地位。
优时比（UCB）作为新晋全球TOP 20生物制药公司，市值从2023年的169亿美元翻倍增长至2024年的387亿美元。这一增长主要归功于其重磅药物Bimzelx（比美吉珠单抗）的成功。该药物于2023年10月首次获得FDA批准用于治疗斑块型银屑病，随后又相继获批银屑病关节炎、非放射学中轴型脊柱关节炎和强直性脊柱炎三个新适应症。这些批准显著拓宽了该药物在治疗多种炎症性疾病方面的潜力。此外，优时比还在美国推出了单次注射给药方案，提升了患者用药便利性。
诺和诺德（Novo Nordisk）2024年市值下跌16.8%，主要受其新一代减肥药物CagriSema（卡格列肽+司美格鲁肽）III期REDEFINE 1临床试验结果影响。试验显示，受试者在68周内平均减重22.7%，未达到公司预期的25%目标。这一结果引发了市场对诺和诺德在快速扩张的肥胖和糖尿病药物市场中保持竞争优势能力的担忧。然而，根据GlobalData医药情报中心药品数据库显示，公司2024年三季度财报中，Wegovy和Ozempic（司美格鲁肽）全球销售额达68亿美元，同比增长16.21%。
在 2022 年 8 月收购维福制药（Vifor Pharma）后，CSL 公司的市值在 2024 年下滑了 10.5%。此次收购旨在丰富 CSL 的疫苗和血浆产品组合，但该公司报告称，维福制药的产品组合正面临商业和监管方面的挑战，其中包括其用于治疗瘙痒症的药物科素瓦（Korsuva，即地磷莫司，difelikefalin）的报销捆绑问题。
2024 年，生物制药行业表现喜忧参半，这凸显出政策变化和监管压力给行业带来了越来越大的不确定性。对于特朗普开启的第二个任期，业内已出现诸多关键担忧，其中重新审视药品定价、通货膨胀趋势，以及美国食品药品监督管理局（FDA）审批流程的不断变化，都给该行业带来了阻碍。这些挑战加剧了整个行业的担忧情绪，因为各公司都在经济不稳定和政策不可预测的复杂环境中艰难前行。随着该行业展望 2025 年，其前景仍不明朗，利益相关者和投资者正密切关注潜在的监管变化及其对创新的影响。
