近日，上海领康时代生物技术有限公司（简称“领康时代”）与浙江博崤生物制药有限公司（简称“博崤生物”）正式签署战略合作协议。此次合作涵盖生物大分子工艺开发、临床样品生产和BLA申报以及商业化生产等多个关键环节，标志着两家新锐企业将在生物大分子药物等多个领域展开全方位合作，特别是在XDC药物开发和生产方面共同开启创新发展新篇章。

博崤生物总经理严伟对此次合作充满期待：“与领康时代达成这一战略合作，标志着博崤生物在向全产业链创新型生物医药公司转型的道路上迈出了关键一步。这不仅是我们从小分子向大分子药物领域拓展的重要里程碑，更是整个行业在'小分子+大分子+XDC'多维度创新发展的缩影。

通过整合博崤生物在小分子药物设计、靶向递送系统开发以及临床转化等方面的优势，与领康时代在大分子药物工艺开发和规模化生产领域的卓越能力，我们将共同构建一个覆盖从概念验证到商业化生产的全方位XDC药物开发平台。这一平台将显著提升新型XDC药物的开发效率和质量，有望在肿瘤、自身免疫性疾病等重大疾病领域带来突破性治疗方案，也将加速博崤生物在XDC药物领域的创新和开发进程。”


严伟进一步指出：“除了XDC领域的深度合作外，我们还将与领康时代在合成生物学等前沿领域展开合作探索。这一领域在新药研发、药物生产、疫苗开发和递送系统等生物制药领域具有重要意义。凭借双方在技术和人才方面的深厚积累，我们有信心在这些前沿领域树立新的行业标杆。”


领康时代创始人兼CEO张磊对于此次合作表示出十足的信心：“我们非常高兴能与博崤生物达成这一具有里程碑意义的战略合作伙伴关系。作为刚刚完成B轮融资的生物大分子CDMO企业，能够赢得博崤的信任，不仅是对我们服务能力的高度认可，更是对整个生物医药产业链发展模式可持续的有力证明, 我们将为博崤生物提供高水平高质量的技术支持和商业化生产服务。


另外，我们将充分发挥领康时代在生物大分子药物工艺开发、规模化生产和质量控制等方面的领先优势，结合博崤生物在小分子药物创新设计和开发领域的卓越实力，共同打造业界领先的XDC药物研发与生产一站式服务平台。这一平台将整合从靶点发现、分子设计、生物偶联、工艺开发到规模化生产的全流程能力，在大幅缩短XDC药物的研发周期时，同时提高项目成功率，实现保质前提下有效降低研发成本。通过这种深度合作，我们不仅能够为博崤生物在XDC药物方面的开发与产业化提供强有力的支持，更能推动整个行业向更高效、更精准的药物研发模式转型，最终造福全球患者。”

XDC药物，即扩展偶联药物（Extended Drug Conjugates），是一类通过将药物分子与大分子（如抗体）偶联，实现精准递送的药物形式。

随着技术的发展和创新，XDC的边界也在被不断拓展。通过对传统意义上的ADC药物进行靶点、抗体创新，毒素连接子创新，以及偶联技术创新，目前已经涌现出来许多新型的偶联药物，包括抗体放射型同位素偶联物（ARC）、抗体-寡核苷酸偶联物（AOC，包括抗体-siRNA偶联物）、抗病毒偶联药物（AVC）、多肽药物偶联物（PDC）等。

关于博崤生物

博崤生物是一家集学、研、产、销高度一体化的创新型生物制药公司，拥有深厚的科研实力和完善的生产体系。公司瞄准大健康产业，国家、军队战略和百姓为满足临床需求，在围绕“专、精、特、新” 的框架下，寻求差异化、进口替代；聚焦抗疼痛、脑梗、心梗、抗痛风、高尿酸、优生优育等用药，秉承“拼搏进取、创新创业、不忘初心、砥砺前行”的企业精神，匠心制好药。

公司已完成从技术构建平台，从平台衍生产品的多元化布局。博崤生物以立足中国、面向全球市场的“特色原料药（中间体）+特有制剂”一体化为战略定位，为制药行业多个细分治疗领域提供多元化服务，为社会大众提供创新药物和专业健康解决方案，成为中国最具价值和最值得信赖的生物医药企业之一。

关于领康时代

领康时代作为生物药CDMO领域的创新型企业，专注于为客户提供从DNA阶段到NDA及商业化生产的全流程服务。公司拥有业内先进的“双表达系统平台”，包括哺乳动物细胞（CHO、293）表达平台和微生物（E. coli、Yeast）表达平台，能够提供从药物成药性研究、细胞库构建、工艺开发与优化、分析方法开发及验证，到符合中美双报GMP要求的原液生产以及制剂灌装的一站式CDMO解决方案。凭借专业的技术团队和先进的服务平台，获得了业内广泛认可，并与多个客户达成了多项战略合作。